Secara umum, obat yang larut dalam lemak, dan obat yang terdiri dari molekul yang lebih kecil, melintasi membran sel lebih mudah dan lebih mungkin untuk diserap oleh difusi pasif.
Mengapa obat yang larut dalam lemak lebih mudah diserap?
Karena membran sel bersifat lipoid, obat yang larut dalam lemak difusi paling cepat. Molekul kecil cenderung menembus membran lebih cepat daripada yang lebih besar. Kebanyakan obat adalah asam atau basa organik lemah, ada dalam bentuk tidak terionisasi dan terionisasi dalam lingkungan berair.
Apakah obat lipofilik lebih baik diserap?
Pada umumnya diakui dalam penelitian obat bahwa perjalanan molekul melintasi penghalang seluler meningkat dengan lipofilisitas dan bahwa sebagian besar senyawa lipofilik akan memiliki penyerapan usus tertinggi.
Apa yang dilakukan obat lipofilik?
2 Lipofilisitas. Lipofilisitas adalah sifat obat yang penting, yang berdampak pada penyerapan obat dan metabolisme. Ini juga memainkan peran dominan dalam mempromosikan pengikatan di luar target atau pergaulan bebas, dengan peningkatan lipofilisitas yang mengarah pada peningkatan kemungkinan pengikatan ke target seluler yang tidak diinginkan.
Bagaimana kelarutan lemak mempengaruhi penyerapan obat?
Penyerapan. Kelarutan obat dalam lemak dan pH jaringan lambung mempengaruhi absorpsi obat dari saluran cerna. Obat yang larut dalam lemak diserap lebih cepat daripada obat yang tidak larut dalam lemak. cairan lambungmemiliki pH sekitar 1,4.
