Epoksida jauh lebih reaktif daripada eter sederhana karena regangan cincin. Nukleofil menyerang C elektrofilik dari ikatan C-O yang menyebabkannya putus, menghasilkan pembukaan cincin. Membuka cincin mengurangi ketegangan cincin. Produk biasanya alkohol 2-substitusi.
Apa yang bisa membuka epoksida?
Misalnya, asam berair [sering disingkat “H3O+”] akan membuka epoksida dalam kondisi JAUH lebih lembut daripada “eter biasa seperti dietil eter, karena epoksida memiliki regangan cincin yang cukup besar [sekitar 13 kkal/mol].
Apakah pembukaan cincin epoksida sn1 atau sn2?
Ketika epoksida asimetris mengalami solvolisis dalam metanol basa, pembukaan cincin terjadi dengan mekanisme S N2, dan yang lebih sedikit tersubstitusi karbon bereaksi dengan nukleofil di bawah pertimbangan sterik dan menghasilkan produk B dalam contoh di bawah ini.
Apa itu cincin epoksida?
Epoksida, eter siklik dengan cincin beranggota tiga. Struktur dasar epoksida mengandung atom oksigen yang terikat pada dua atom karbon yang berdekatan dari suatu hidrokarbon. … Epoksida mudah dibuka, dalam kondisi asam atau basa, untuk menghasilkan berbagai produk dengan gugus fungsi yang berguna.
Apa yang dimaksud dengan reaksi pembukaan cincin?
A polimerisasi di mana monomer siklik menghasilkan unit monomer yang asiklik atau mengandung lebih sedikit siklus daripada monomer. Catatan: Jika monomer adalah polisiklik,pembukaan cincin tunggal cukup untuk mengklasifikasikan reaksi sebagai polimerisasi pembukaan cincin.
