2024 Pengarang: Elizabeth Oswald | [email protected]. Terakhir diubah: 2024-01-13 00:08
Memperlakukan alkena dengan "asam peroksi" (yaitu asam karboksilat yang mengandung oksigen ekstra) menyebabkan mengarahkan pembentukan epoksida. Asam peroksi yang populer untuk tujuan ini adalah m-CPBA [asam m-kloroperoksibenzoat], meskipun asam peroksi lainnya dalam bentuk umum RCO3H juga digunakan.
Bagaimana epoksida terbentuk dari alkena?
Reaksi epoksidasi adalah di mana alkena diubah menjadi asam peroksi untuk diubah menjadi epoksida. … Umumnya, asam peroksi digunakan dalam adisi elektrofilik pada alkena ini. Asam peroksi seperti asam karboksilat, tetapi memiliki dua atom oksigen yang terikat satu sama lain.
Apa yang digunakan untuk mengubah alkena menjadi epoksida?
Asam peroksikarboksilat, yang lebih elektrofilik, mengubah alkena menjadi epoksida tanpa intervensi katalis logam. Dalam aplikasi khusus, reagen yang mengandung peroksida lainnya digunakan, seperti dimetildioksiran.
Bagaimana cara membuat epoksida?
Ch16: HO-C-C-X=> epoksida. Halohidrin dapat dibentuk dengan reaksi adisi X2 / H2O atau HOX menjadi alkena . Dengan adanya basa, penutupan cincin terjadi melalui reaksi intramolekul SN2.
Reagen mana yang cepat menghasilkan epoksida dari alkena?
Oksidasi Alkena Dengan mCPBA
mCPBA membentuk epoksida bila ditambahkan ke alkena. Salah satu fitur kunci dari reaksi ini adalah bahwa stereokimia selaludipertahankan. Artinya, cis alkena akan menghasilkan cis-epoksida, dan alkena trans akan menghasilkan trans epoksida. Ini adalah contoh utama dari reaksi stereoselektif.
Direkomendasikan:
Bagaimana cara membuat litharge dari timah?
Litharge disiapkan sebagai produk oksidasi timbal cair yang telah diaduk atau diatomisasi untuk memasukkan udara kemudian didinginkan dan digiling untuk membentuk bubuk kuning . Massicot, bentuk kristal lain dari timbal monoksida timbal monoksida Timbal oksida adalah sekelompok senyawa anorganik dengan formula termasuk timbal (Pb) dan oksigen (O).
Apakah epoksida larut dalam air?
Pembukaan cincin oksida arena oleh air menghasilkan trans 1, 2-diol melalui mekanisme S N 2. Diol ini cenderung larut dalam air dan mudah dihilangkan dari tubuh. Dalam kasus naftalena, epoksida terbentuk pada ikatan C-1 ke C-2 daripada pada ikatan C-2 ke C-3.
Bagaimana reaksi epoksida?
Epoksida jauh lebih reaktif daripada eter sederhana karena menyambung regangan. Nukleofil menyerang C elektrofilik dari ikatan C-O yang menyebabkannya putus, menghasilkan pembukaan cincin. Membuka cincin mengurangi ketegangan cincin. … Epoksida dapat bereaksi dengan sejumlah besar nukleofil.
Dalam pembukaan cincin epoksida?
Epoksida jauh lebih reaktif daripada eter sederhana karena regangan cincin. Nukleofil menyerang C elektrofilik dari ikatan C-O yang menyebabkannya putus, menghasilkan pembukaan cincin. Membuka cincin mengurangi ketegangan cincin. Produk biasanya alkohol 2-substitusi.
Apa yang dapat diperoleh dari alkena dengan dehidrasi?
Dehidrasi alkohol menghasilkan alkena yang lebih stabil (lebih tersubstitusi) sebagai produk utama. Produk utamanya adalah 1-methylcyclohexene dan methylenecyclohexane adalah produk minornya. Apa yang terjadi jika alkena mengalami dehidrasi?
