Sindrom Klippel-Feil diperkirakan terjadi pada 1 dari 40.000 hingga 42.000 bayi baru lahir di seluruh dunia. Wanita tampaknya sedikit lebih sering terkena daripada pria.
Dapatkah Sindrom Klippel-Feil diturunkan?
Dalam kebanyakan kasus, sindrom Klippel Feil (KFS) tidak diturunkan dalam keluarga dan penyebabnya tidak diketahui. Pada beberapa keluarga, KFS disebabkan oleh perubahan genetik pada gen GDF6, GDF3 atau MEOX1 dan dapat diturunkan.
Dapatkah Sindrom Klippel-Feil dicegah?
Tidak ada obat untuk sindrom Klippel-Feil. Perawatan dipesan ketika masalah tertentu - seperti kelengkungan tulang belakang, kelemahan otot atau masalah jantung - terjadi dan perlu diobati.
Apakah Sindrom Klippel-Feil progresif?
Sindrom Klippel-Feil sering progresif karena memburuknya perubahan tulang belakang. Beberapa masalah paling umum yang dialami oleh penderita Sindrom Klippel-Feil adalah: Sakit kepala kronis. Nyeri otot di punggung dan leher.
Apakah harapan hidup Sindrom Klippel-Feil?
Dalam kurang dari 30% kasus, individu dengan KFS akan datang dengan kelainan jantung. Jika ada kelainan jantung ini, mereka sering menyebabkan harapan hidup yang lebih pendek, rata-rata adalah 35–45 tahun di antara pria dan 40–50 di antara wanita. Kondisi ini mirip dengan gagal jantung yang terlihat pada gigantisme.
