2024 Pengarang: Elizabeth Oswald | [email protected]. Terakhir diubah: 2024-01-13 00:08
Mutasi struktur kromosom adalah perubahan yang mempengaruhi seluruh kromosom dan seluruh gen daripada hanya nukleotida individu. Mutasi ini terjadi akibat kesalahan dalam pembelahan sel yang menyebabkan bagian dari kromosom putus, diduplikasi atau pindah ke kromosom lain.
Apa itu mutasi kromosom?
Mutasi kromosom adalah proses perubahan yang menghasilkan susunan bagian kromosom, jumlah kromosom individu yang tidak normal, atau jumlah set kromosom yang tidak normal.
Apa penyebab mutasi kromosom?
Mutasi muncul secara spontan pada frekuensi rendah karena ketidakstabilan kimia basa purin dan pirimidin dan kesalahan selama replikasi DNA. Paparan alami organisme terhadap faktor lingkungan tertentu, seperti sinar ultraviolet dan karsinogen kimia (misalnya, aflatoksin B1), juga dapat menyebabkan mutasi.
Apa 3 jenis mutasi kromosom?
Tiga mutasi kromosom tunggal utama: penghapusan (1), duplikasi (2) dan inversi (3). Dua mutasi dua kromosom utama: penyisipan (1) dan translokasi (2).
Apa saja mutasi kromosom yang umum?
Beberapa kelainan kromosom yang paling umum termasuk:
- Sindrom Down atau trisomi 21.
- Sindrom Edward atau trisomi 18.
- Sindrom Patau atau trisomi 13.
- Cri du chat syndrome atau 5p minussindrom (penghapusan sebagian lengan pendek kromosom 5)
- Sindrom Wolf-Hirschhorn atau sindrom penghapusan 4p.
Direkomendasikan:
Apa itu mutasi titik dan mutasi frameshift?
Mutasi titik mengubah satu nukleotida. Mutasi frameshift adalah penambahan atau penghapusan nukleotida yang menyebabkan pergeseran kerangka baca. Apa yang dimaksud dengan frameshift dan mutasi titik? Mutasi titik mempengaruhi pasangan basa tunggal.
Apa itu mutasi frameshift?
Mutasi frameshift adalah mutasi genetik yang disebabkan oleh indel sejumlah nukleotida dalam urutan DNA yang tidak habis dibagi tiga. Karena sifat triplet dari ekspresi gen oleh kodon, penyisipan atau penghapusan dapat mengubah kerangka baca, menghasilkan terjemahan yang sama sekali berbeda dari aslinya.
Apakah mutasi penyisipan ini akan menyebabkan mutasi frameshift?
Jadi, jika mutasi, misalnya, penyisipan atau penghapusan nukleotida, terjadi, mengakibatkan perubahan kerangka baca. Ini benar-benar mengubah urutan asam amino. Mutasi tersebut dikenal sebagai mutasi frameshift (juga disebut mutasi frame pembacaan, pergeseran frame pembacaan, atau kesalahan pembingkaian).
Apa itu kelainan kromosom?
Anomali kromosom adalah perubahan materi genetik atau DNA anak, yang mengubah perkembangan bayi sebelum lahir. Ini dapat mencakup kromosom ekstra, hilang atau tidak teratur. Apa kelainan kromosom yang paling umum? Jenis kelainan kromosom yang paling umum dikenal sebagai aneuploidy, jumlah kromosom abnormal karena kelebihan atau kekurangan kromosom.
Apa itu mutasi gamet?
Referensi Cepat. Setiap mutasi dalam sel yang ditakdirkan untuk menjadi gamet, dan karena itu berpotensi turun-temurun. Bandingkan dengan mutasi somatik. Dari: mutasi gamet dalam A Dictionary of Genetics » Apa itu mutasi Gametik? Mutasi somatik adalah perubahan urutan DNA dan mutasi gamet adalah perubahan pada gamet.
