2024 Pengarang: Elizabeth Oswald | [email protected]. Terakhir diubah: 2024-01-13 00:08
Mutasi frameshift adalah mutasi genetik yang disebabkan oleh indel sejumlah nukleotida dalam urutan DNA yang tidak habis dibagi tiga. Karena sifat triplet dari ekspresi gen oleh kodon, penyisipan atau penghapusan dapat mengubah kerangka baca, menghasilkan terjemahan yang sama sekali berbeda dari aslinya.
Apa definisi mudah mutasi frameshift?
Mutasi frameshift adalah sejenis mutasi yang melibatkan penyisipan atau penghapusan nukleotida di mana jumlah pasangan basa yang dihapus tidak habis dibagi tiga. … Jika suatu mutasi mengganggu kerangka pembacaan ini, maka seluruh urutan DNA yang mengikuti mutasi tersebut akan salah terbaca.
Yang merupakan mutasi frameshift?
Mutasi frameshift adalah mutasi genetik yang disebabkan oleh penghapusan atau penyisipan dalam urutan DNA yang mengubah cara urutan dibaca. Urutan DNA adalah rantai dari banyak molekul yang lebih kecil yang disebut nukleotida.
Apa saja 3 jenis mutasi frameshift?
Penyisipan, penghapusan, dan duplikasi semuanya bisa menjadi varian frameshift. Beberapa daerah DNA mengandung urutan nukleotida pendek yang diulang beberapa kali berturut-turut.
Apa contoh frameshift?
Penyakit Mutasi Frameshift. Penyakit Tay-Sachs: Mutasi frameshift pada gen Hex-A menghasilkan penyakit Tay-Sachs. … Penyakit ini mematikan. Fibrosis kistik: Dua mutasi frameshift (satu adalahpenyisipan dua nukleotida dan penghapusan satu nukleotida lainnya) dalam gen CFTR menghasilkan fibrosis kistik.
Direkomendasikan:
Apa yang menyebabkan mutasi frameshift?
Mutasi frameshift muncul ketika urutan normal kodon terganggu oleh penyisipan atau penghapusan satu atau lebih nukleotida, asalkan jumlah nukleotida yang ditambahkan atau dihilangkan tidak kelipatan dari tiga. Mengapa terjadi mutasi frameshift?
Apa itu mutasi titik dan mutasi frameshift?
Mutasi titik mengubah satu nukleotida. Mutasi frameshift adalah penambahan atau penghapusan nukleotida yang menyebabkan pergeseran kerangka baca. Apa yang dimaksud dengan frameshift dan mutasi titik? Mutasi titik mempengaruhi pasangan basa tunggal.
Kapan mutasi frameshift terjadi?
Mutasi frameshift muncul ketika urutan normal kodon terganggu oleh penyisipan atau penghapusan satu atau lebih nukleotida, asalkan jumlah nukleotida yang ditambahkan atau dihilangkan tidak kelipatan dari tiga. Di mana mutasi frameshift terjadi?
Apakah akan menyebabkan mutasi frameshift?
Mutasi frameshift muncul ketika urutan normal kodon terganggu oleh penyisipan atau penghapusan satu atau lebih nukleotida, asalkan jumlah nukleotida yang ditambahkan atau dihilangkan tidak kelipatan dari tiga. Apa yang menyebabkan pergeseran bingkai?
Apakah mutasi penyisipan ini akan menyebabkan mutasi frameshift?
Jadi, jika mutasi, misalnya, penyisipan atau penghapusan nukleotida, terjadi, mengakibatkan perubahan kerangka baca. Ini benar-benar mengubah urutan asam amino. Mutasi tersebut dikenal sebagai mutasi frameshift (juga disebut mutasi frame pembacaan, pergeseran frame pembacaan, atau kesalahan pembingkaian).
