Jadi, jika mutasi, misalnya, penyisipan atau penghapusan nukleotida, terjadi, mengakibatkan perubahan kerangka baca. Ini benar-benar mengubah urutan asam amino. Mutasi tersebut dikenal sebagai mutasi frameshift (juga disebut mutasi frame pembacaan, pergeseran frame pembacaan, atau kesalahan pembingkaian).
Apakah penyisipan menyebabkan mutasi frameshift?
Mutasi frameshift adalah mutasi genetik disebabkan oleh penghapusan atau penyisipan dalam urutan DNA yang mengubah cara membaca urutan. Urutan DNA adalah rantai dari banyak molekul yang lebih kecil yang disebut nukleotida.
Apakah titik penyisipan atau mutasi frameshift?
Mutasi frameshift dihasilkan baik dengan penyisipan atau penghapusan dari satu atau lebih basis baru. Karena kerangka pembacaan dimulai di situs awal, setiap mRNA yang dihasilkan dari sekuens DNA yang bermutasi akan dibaca keluar bingkai setelah titik penyisipan atau penghapusan, menghasilkan protein yang tidak masuk akal.
Apa yang menyebabkan mutasi frameshift?
Mutasi frameshift disebabkan oleh penambahan atau pengurangan nukleotida dari urutan DNA. Karena kode genetik dibaca dalam triplet, penambahan atau pengurangan 1 atau 2 nukleotida menyebabkan pergeseran kerangka baca.
Mutasi apa yang disebabkan oleh penyisipan?
Mutasi penyisipan terjadi ketika sebuah nukleotida tambahan ditambahkan ke DNAuntai selama replikasi. Hal ini dapat terjadi ketika untai replikasi "tergelincir," atau berkerut, yang memungkinkan nukleotida ekstra untuk digabungkan (Gambar 2). Strand slippage juga dapat menyebabkan mutasi delesi.
