2024 Pengarang: Elizabeth Oswald | [email protected]. Terakhir diubah: 2024-01-13 00:08
Mutasi frameshift muncul ketika urutan normal kodon terganggu oleh penyisipan atau penghapusan satu atau lebih nukleotida, asalkan jumlah nukleotida yang ditambahkan atau dihilangkan tidak kelipatan dari tiga.
Mengapa terjadi mutasi frameshift?
Biasanya, mutasi frameshift terjadi karena kesalahan mutasi selama perbaikan atau replikasi DNA. Mereka juga dapat terjadi dengan paparan pewarna acridine, yang mampu menginduksi mutasi frameshift.
Mutagen mana yang menyebabkan mutasi frameshift?
Proflavin adalah pewarna acridine yang menginterkalasi dirinya sendiri di antara pasangan basa rantai DNA sehingga menyebabkan hilangnya atau bertambahnya nukleotida tunggal. Mutasi gen mengubah urutan dasar seluruh kerangka genetik dari titik mutasi yang disebut mutasi frameshift.
Apa efek dari mutasi frameshift?
Mutasi frameshift secara umum akan menyebabkan pembacaan kodon setelah mutasi untuk mengkode asam amino yang berbeda. Mutasi frameshift juga akan mengubah kodon stop pertama ("UAA", "UGA" atau "UAG") yang ditemui dalam urutan.
Apa itu mutasi frameshift Bagaimana pengaruhnya terhadap fungsi protein?
Mutasi frameshift adalah hasil dari penyisipan atau penghapusan yang mengubah kerangka baca kodon triplet, sehingga mengubah terjemahan dan mengubah struktur danfungsi produk protein.
Direkomendasikan:
Apa itu mutasi titik dan mutasi frameshift?
Mutasi titik mengubah satu nukleotida. Mutasi frameshift adalah penambahan atau penghapusan nukleotida yang menyebabkan pergeseran kerangka baca. Apa yang dimaksud dengan frameshift dan mutasi titik? Mutasi titik mempengaruhi pasangan basa tunggal.
Kapan mutasi frameshift terjadi?
Mutasi frameshift muncul ketika urutan normal kodon terganggu oleh penyisipan atau penghapusan satu atau lebih nukleotida, asalkan jumlah nukleotida yang ditambahkan atau dihilangkan tidak kelipatan dari tiga. Di mana mutasi frameshift terjadi?
Apakah akan menyebabkan mutasi frameshift?
Mutasi frameshift muncul ketika urutan normal kodon terganggu oleh penyisipan atau penghapusan satu atau lebih nukleotida, asalkan jumlah nukleotida yang ditambahkan atau dihilangkan tidak kelipatan dari tiga. Apa yang menyebabkan pergeseran bingkai?
Apa itu mutasi frameshift?
Mutasi frameshift adalah mutasi genetik yang disebabkan oleh indel sejumlah nukleotida dalam urutan DNA yang tidak habis dibagi tiga. Karena sifat triplet dari ekspresi gen oleh kodon, penyisipan atau penghapusan dapat mengubah kerangka baca, menghasilkan terjemahan yang sama sekali berbeda dari aslinya.
Apakah mutasi penyisipan ini akan menyebabkan mutasi frameshift?
Jadi, jika mutasi, misalnya, penyisipan atau penghapusan nukleotida, terjadi, mengakibatkan perubahan kerangka baca. Ini benar-benar mengubah urutan asam amino. Mutasi tersebut dikenal sebagai mutasi frameshift (juga disebut mutasi frame pembacaan, pergeseran frame pembacaan, atau kesalahan pembingkaian).
