Penghapusan kromosom terjadi secara spontan pada frekuensi rendah, atau diinduksi oleh pengobatan sel germinal (paling efisien, oosit matang atau matang pada wanita, dan sel spermatogenik pascameiosis di laki-laki) dengan agen pemecah kromosom, seperti radiasi akut atau bahan kimia tertentu.
Seberapa umum penghapusan kromosom?
22q11 sindrom delesi adalah sindrom delesi kromosom manusia yang paling umum terjadi di kira-kira 1 per 4000–6000 kelahiran hidup [32].
Apa yang menyebabkan mutasi penghapusan?
Mutasi delesi terjadi ketika kerutan terbentuk pada untai cetakan DNA dan selanjutnya menyebabkan nukleotida dihilangkan dari untai yang direplikasi (Gambar 3). Gambar 3: Pada mutasi delesi, kerutan terbentuk pada untai cetakan DNA, yang menyebabkan nukleotida dihilangkan dari untai yang direplikasi.
Apa yang menyebabkan hilangnya kromosom?
Kelainan kromosom sering terjadi karena satu atau lebih hal berikut: Kesalahan saat pembelahan sel kelamin (meiosis) Kesalahan saat pembelahan sel lain (mitosis) Paparan zat penyebab cacat lahir (teratogen)
Apakah penghapusan kromosom diwariskan?
Meskipun ada kemungkinan untuk mewarisi beberapa jenis kelainan kromosom, sebagian besar kelainan kromosom (seperti sindrom Down dan sindrom Turner) tidak diturunkan dari satu generasi ke generasi berikutnya.
