Trombositopenia imun primer (ITP) adalah gangguan autoimun didapat yang mempengaruhi anak-anak dan orang dewasa , ditandai dengan jumlah trombosit di bawah 100 × 109 /l [1, 2]. Manifestasi klinis meliputi petechiae, purpura, memar, dan perdarahan.
Apa penyebab trombositopenia primer?
Trombositopenia kekebalan biasanya terjadi ketika sistem kekebalan tubuh Anda secara keliru menyerang dan menghancurkan trombosit, yang merupakan fragmen sel yang membantu pembekuan darah. Pada orang dewasa, hal ini dapat dipicu oleh infeksi HIV, hepatitis atau H. pylori - jenis bakteri yang menyebabkan sakit maag.
Apa yang menyebabkan trombositopenia autoimun?
Penyakit ini disebabkan oleh reaksi imun terhadap trombosit sendiri. Ini juga disebut purpura trombositopenik autoimun. Trombositopenia berarti penurunan jumlah trombosit dalam darah. Purpura mengacu pada perubahan warna ungu pada kulit, seperti memar.
Apa perbedaan trombositopenia primer dan sekunder?
Trombositopenia sekunder mirip dengan trombositopenia primer atau idiopatik (ITP) yang ditandai dengan penurunan produksi trombosit atau peningkatan penghancuran trombosit yang mengakibatkan kadar trombosit<60.000/mikroL.
Apa pengobatan terbaik untuk ITP?
Dua kortikosteroid yang mungkin diresepkan untuk ITP adalah dexamethasone dosis tinggi dan prednison oral (Rayos). BerdasarkanPedoman 2019 dari American Society of Hematology (ASH), orang dewasa yang baru didiagnosis dengan ITP harus diobati dengan prednison tidak lebih dari 6 minggu.
