2024 Pengarang: Elizabeth Oswald | [email protected]. Terakhir diubah: 2024-01-13 00:08
Skrining bayi baru lahir (NBS) untuk cystic fibrosis dilakukan dalam beberapa hari pertama setelah lahir. Dengan mendiagnosis CF sejak dini, penyedia layanan kesehatan CF dapat membantu orang tua mempelajari cara untuk menjaga anak mereka tetap sehat dan menunda atau mencegah masalah kesehatan serius seumur hidup yang terkait dengan CF.
Apakah cystic fibrosis didiagnosis saat lahir?
Kebanyakan anak sekarang diskrining untuk CF saat lahir melalui skrining bayi baru lahir dan mayoritas didiagnosis pada usia 2. Namun, beberapa orang dengan CF didiagnosis sebagai orang dewasa. Dokter yang melihat gejala CF akan memesan tes keringat dan tes genetik untuk memastikan diagnosis.
Dapatkah cystic fibrosis terlewatkan saat lahir?
Namun kebanyakan orang tua tidak menyadari penyakit sampai anak mereka didiagnosis. Anda mungkin bahkan tidak mengingatnya, tetapi dalam beberapa hari pertama setelah bayi Anda lahir, mereka diperiksa untuk cystic fibrosis. Semua 50 negara bagian memiliki program skrining bayi baru lahir yang memeriksa kelainan genetik.
Apakah mereka menguji cystic fibrosis selama kehamilan?
Tes diagnostik prenatal untuk mendeteksi CF dan gangguan lainnya termasuk amniosentesis dan chorionic villus sampling (CVS). Amniosentesis biasanya dilakukan antara 15 dan 20 minggu kehamilan, tetapi juga dapat dilakukan sampai Anda melahirkan.
Bagaimana bayi dites untuk cystic fibrosis?
Dengan tes skrining bayi baru lahir, CF dapat ditemukan dan diobati lebih awal. Sebelum bayi Anda meninggalkan rumah sakit, kesehatannyapenyedia perawatan mengambil beberapa tetes darah dari tumit mereka untuk menguji CF dan kondisi lainnya. Darah dikumpulkan dan dikeringkan pada kertas khusus dan dikirim ke laboratorium untuk pengujian.
Direkomendasikan:
Kromosom apakah cystic fibrosis?
Fibrosis kistik adalah penyakit yang disebabkan oleh gen abnormal. Gen abnormal disebut mutasi genetik. Gen yang menyebabkan masalah pada CF ditemukan pada kromosom ketujuh. Ada banyak mutasi (gen abnormal) yang terbukti menyebabkan penyakit CF.
Bisakah menyembuhkan cystic fibrosis?
Setelah tiga dekade awal yang salah, terapi gen terhadap penyakit ini dalam uji klinis baru - dan bahkan ada harapan untuk sembuh. Apakah mungkin untuk menyembuhkan cystic fibrosis? Tidak ada obat untuk cystic fibrosis, tetapi berbagai perawatan dapat membantu mengendalikan gejala, mencegah atau mengurangi komplikasi, dan membuat kondisi lebih mudah untuk dijalani.
Dapatkah Anda menyembuhkan cystic fibrosis?
Tidak ada obat untuk cystic fibrosis, tetapi berbagai perawatan dapat membantu mengendalikan gejala, mencegah atau mengurangi komplikasi, dan membuat kondisi lebih mudah untuk dijalani. Diperlukan janji temu reguler untuk memantau kondisi dan rencana perawatan akan dibuat berdasarkan kebutuhan orang tersebut.
Apakah cystic fibrosis epistasis?
Manifestasi klinis variabel cystic fibrosis (CF) menunjukkan pengaruh gen epistatik (pengubah). Misalnya, ileus mekonium terjadi pada sekitar 10-15% neonatus dengan cystic fibrosis; namun, faktor genetik dan/atau lingkungan yang terlibat belum ditentukan.
Apakah cystic fibrosis menular ke pasien cf lainnya?
Orang dengan CF tidak bisa bersama. Akibatnya, orang dengan CF menyimpan bakteri berbahaya di paru-paru mereka dan bakteri ini hanya menular ke orang lain dengan CF atau sistem kekebalan yang terganggu. Berita baiknya adalah CF sama sekali tidak menular atau berbahaya bagi orang sehat.
