Sindrom Prader-Willi disebabkan oleh hilangnya fungsi gen pada bagian tertentu dari kromosom 15. Orang biasanya mewarisi satu salinan kromosom ini dari setiap orang tua. Beberapa gen dihidupkan (aktif) hanya pada salinan yang diwarisi dari ayah seseorang (salinan dari pihak ayah).
Siapa yang paling mungkin mendapatkan Prader-Willi?
Sindrom Prader-Willi (PWS) adalah kelainan genetik yang terjadi pada sekitar satu dari setiap 15.000 kelahiran. PWS mempengaruhi pria dan wanita dengan frekuensi yang sama dan mempengaruhi semua ras dan etnis. PWS diakui sebagai penyebab genetik paling umum dari obesitas yang mengancam jiwa pada masa kanak-kanak.
Bisakah wanita mendapatkan Prader-Willi?
Ini mungkin menjelaskan beberapa ciri khas sindrom Prader-Willi, seperti pertumbuhan yang tertunda dan rasa lapar yang terus-menerus. Penyebab genetik terjadi murni secara kebetulan, dan perempuan dari semua latar belakang etnis dapat terpengaruh. Sangat jarang orang tua memiliki lebih dari satu anak dengan sindrom Prader-Willi.
Apa yang disebabkan oleh sindrom Prader-Willi?
Sindrom Prader-Willi disebabkan oleh masalah genetik pada kromosom nomor 15. Gen berisi instruksi untuk membuat manusia. Mereka terdiri dari DNA dan dikemas menjadi untaian yang disebut kromosom. Seseorang memiliki 2 salinan dari semua gen mereka, yang berarti kromosom datang berpasangan.
Bagaimana cara mendapatkan PWS?
Sindrom Prader-Willi (PWS) disebabkan oleh hilangnya gen aktif di wilayah spesifik kromosom 15. Orang biasanya mewarisi satu salinan kromosom 15 dari setiap orang tua. Beberapa gen pada kromosom 15 hanya aktif (atau "diekspresikan") pada salinan yang diwarisi dari ayah seseorang (salinan dari pihak ayah).
