Selama meiosis, kromosom homolog (1 dari setiap induk) berpasangan sepanjang panjangnya. Kromosom bersilangan pada titik yang disebut chiasma. Pada setiap chiasma, kromosom putus dan bergabung kembali, menukar beberapa gen mereka. Rekombinasi ini menghasilkan variasi genetik.
Bagaimana rekombinasi menyebabkan variasi?
Rekombinasi Homolog
Kromosom yang berpasangan dari induk jantan dan betina sejajar sehingga urutan DNA yang sama dari kromosom yang dipasangkan saling bersilangan. Persilangan menghasilkan pengocokan materi genetik dan merupakan penyebab penting dari variasi genetik yang terlihat di antara keturunan.
Apa efek rekombinasi?
Rekombinasi juga dimodifikasi oleh berbagai rangsangan lingkungan, termasuk suhu [5] dan kondisi [6]. Rekombinasi memiliki efek kebugaran yang dicirikan dengan baik: misalnya, pada manusia, perubahan tingkat rekombinasi dapat menyebabkan kelainan kromosom, mengurangi kesuburan dan penyakit [7].
Apa itu rekombinasi Mengapa penting?
Di luar perannya dalam meiosis, rekombinasi penting untuk sel somatik pada eukariota karena dapat digunakan untuk membantu memperbaiki DNA yang rusak, bahkan ketika pemutusan melibatkan kedua untai ganda spiral. … Kemudian, setelah disintesis, DNA baru ini dapat dimasukkan ke dalam untai DNA yang rusak, sehingga memperbaikinya.
Apa perbedaan antara rekombinasidan mutasi?
Mutasi menyediakan sumber keragaman pertama dengan mengubah posisi spesifik dan rekombinasi mengacak mutasi tersebut dengan menukar fragmen genetik untuk lebih meningkatkan variabilitas genetik.
