Alpha thalassemia Alpha thalassemia Alpha-thalassemia (α-thalassemia, -thalassemia) adalah bentuk thalassemia yang melibatkan gen HBA1 dan HBA2. Thalassemia adalah sekelompok kondisi darah yang diturunkan yang mengakibatkan gangguan produksi hemoglobin, molekul yang membawa oksigen dalam darah. https://en.wikipedia.org wiki Alpha-thalassemia
Alpha-thalassemia - Wikipedia
intermedia, atau penyakit HbH, menyebabkan hemolisis dan anemia berat. Thalassemia alfa mayor dengan Hb Bart menyebabkan nonimmune hydrops fetalis in utero, yang hampir selalu berakibat fatal.
Talasemia apa yang paling parah?
Dalam alpha-thalassemia, tingkat keparahan thalassemia yang Anda alami tergantung pada jumlah mutasi gen yang Anda warisi dari orang tua Anda. Semakin banyak gen yang bermutasi, semakin parah thalassemia Anda. Pada beta-thalassemia, tingkat keparahan thalassemia yang Anda alami tergantung pada bagian mana dari molekul hemoglobin yang terpengaruh.
Dapatkah alpha thalassemia bertambah parah?
Gejala dapat memburuk dengan demam. Mereka juga bisa menjadi lebih buruk jika Anda terpapar obat-obatan, bahan kimia, atau agen infeksi tertentu. Transfusi darah sering dibutuhkan. Anda memiliki risiko lebih besar memiliki anak dengan alpha thalassemia mayor.
Talasemia mana yang paling umum?
Beta thalassemia adalah kelainan darah yang cukup umum di seluruh dunia. Ribuan bayi dengan beta thalassemia lahir setiap tahun. Beta thalassemia terjadi paling sering pada orang-orang dari negara-negara Mediterania, Afrika Utara, Timur Tengah, India, Asia Tengah, dan Asia Tenggara.
Talasemia mana yang berbahaya?
Beta thalassemia mayor (juga disebut anemia Cooley). Orang dengan beta thalassemia mayor memiliki gejala parah dan anemia yang mengancam jiwa. Mereka membutuhkan transfusi darah secara teratur dan perawatan medis lainnya.
