A. Kekurangan MCAD adalah gangguan yang dapat diobati yang mempengaruhi cara tubuh memecah lemak. Jika tidak diobati, defisiensi MCAD dapat menyebabkan penyakit yang mengancam jiwa.
Bisakah kamu mati karena MCAD?
Orang dengan defisiensi MCAD berisiko mengalami komplikasi serius seperti kejang, kesulitan bernapas, masalah hati, kerusakan otak, koma, dan kematian mendadak. Masalah yang berkaitan dengan defisiensi MCAD dapat dipicu oleh periode puasa atau penyakit seperti infeksi virus.
Mengapa MCAD langka?
MCADD adalah kondisi genetik langka di mana seseorang memiliki masalah dalam memecah lemak untuk digunakan sebagai sumber energi. Artinya, seseorang dengan MCADD bisa menjadi sangat sakit jika kebutuhan energi tubuhnya melebihi asupan energinya, seperti saat infeksi atau penyakit muntah saat tidak bisa makan.
Apakah MCAD menyebabkan obesitas?
Studi menunjukkan bahwa pasien dengan MCADD berisiko tinggi mengalami obesitas, sehingga menekankan pola makan sehat dan gaya hidup aktif adalah sangat penting. Karena pasien dengan MCADD kekurangan enzim yang memproses asam lemak rantai menengah, tampaknya bermanfaat untuk menghilangkan asupan semua lemak.
Apa itu MCAD pada bayi?
Jika bayi Anda defisiensi dehidrogenase asil-CoA rantai menengah (MCAD), tubuh bayi Anda tidak membuat cukup atau membuat asil-CoA rantai menengah yang tidak berfungsi enzim dehidrogenase. Ketika ini terjadi, bayi Anda tidak dapat menggunakan ukuran sedangasam lemak untuk energi.
