2024 Pengarang: Elizabeth Oswald | [email protected]. Terakhir diubah: 2024-01-13 00:08
Iodinasi benzena adalah reaksi substitusi aromatik elektrofilik dua langkah di mana benzena diperlakukan dengan yodium, menghasilkan pembentukan ikatan karbon-iodida baru. Dalam reaksi substitusi aromatik elektrofilik ini, elektrofil menyerang benzena yang menghasilkan substitusi hidrogen.
Ditambahkan selama iodinasi benzena?
HNO3 ditambahkan selama iodinasi benzena.
Manakah dari pernyataan berikut yang benar tentang iodinasi benzena?
Iodinasi benzena adalah reaksi reversibel . Oleh karena itu, hasil C6H5I sangat buruk karena HI bergabung dengan C6H 5I dan membentuk kembali reaktan. Dengan adanya zat pengoksidasi seperti HIO3 atau HNO3, produk sampingan HI dioksidasi menjadi iodin dan iodinasi berlangsung dengan arah maju..
Apa yang terjadi ketika halogenasi benzena?
Halogenasi adalah contoh substitusi aromatik elektrofilik. Dalam substitusi aromatik elektrofilik, benzena diserang oleh elektrofil yang menghasilkan substitusi hidrogen. Namun, halogen tidak cukup elektrofilik untuk memecah aromatisitas benzena, yang memerlukan katalis untuk mengaktifkannya.
Mengapa zat pengoksidasi ditambahkan selama iodinasi benzena?
Ketika benzena direaksikan dengan yodium, reaksinya bersifat reversibel. Ini mengarah pada pembentukan reaktan kembali. Karena itudan zat pengoksidasi seperti HNO3 mengoksidasi HI yang terbentuk dalam reaksi terhadap I2 menjaga reaksi tetap dalam arah maju.
Direkomendasikan:
Bagaimana cara menghitung energi delokalisasi benzena?
Energi delokalisasi yang dihitung untuk benzena adalah selisih antara besaran-besaran ini, atau (6α+8β)−(6α+6β)=2β. Artinya, energi delokalisasi yang dihitung adalah selisih antara energi benzena dengan ikatan penuh dan energi 1, 3, 5-siklohexatriena dengan ikatan tunggal dan rangkap yang berselang-seling.
Mengapa toluena lebih reaktif daripada benzena?
Toluena dan Fenol lebih reaktif daripada benzena karena gugusnya menambah kerapatan elektron pada cincin . Gugus metil Toluena menambahkan kerapatan elektron melalui efek induktif efek induktif Dalam kimia, efek induktif adalah efek mengenai transmisi pembagian elektron ikatan yang tidak merata melalui rantai atom dalam sebuah molekul, mengarah ke dipol permanen dalam ikatan.
Dapatkah benzena mengalami substitusi nukleofilik?
Nukleofil kaya akan elektron. Karena adanya awan elektron elektron terdelokalisasi pada cincin benzena serangan nukleofilik sulit dilakukan. … Oleh karena itu, benzena mengalami substitusi nukleofilik dengan susah payah. Mengapa benzena tidak menunjukkan substitusi nukleofilik?
Manakah elektrofil dalam asilasi benzena?
Apa elektrofil dalam asilasi benzena? Penjelasan: Elektrofil pada reaksi substitusi elektrofilik asetil klorida (CH 3 COCl) dan AlCl 3 yang bereaksi dengan benzena adalah R -CO + . 7. Apa elektrofil dalam alkilasi Friedel-Crafts dari benzena?
Selama sulfonasi benzena h2so4 menghasilkan elektrofil?
Langkah pertama dalam nitrasi benzena adalah mengaktifkan HNO 3 dengan asam sulfat untuk menghasilkan elektrofil yang lebih kuat, ion nitronium. Karena ion nitronium adalah elektrofil yang baik, ia diserang oleh benzena untuk menghasilkan Nitrobenzena.
