Nukleofil kaya akan elektron. Karena adanya awan elektron elektron terdelokalisasi pada cincin benzena serangan nukleofilik sulit dilakukan. … Oleh karena itu, benzena mengalami substitusi nukleofilik dengan susah payah.
Mengapa benzena tidak menunjukkan substitusi nukleofilik?
Mengapa benzena tidak mengalami reaksi substitusi nukleofilik? Karena adanya awan elektron elektron terdelokalisasi pada cincin benzena, serangan nukleofilik sulit dan dengan demikian biasanya tidak mengalami reaksi substitusi nukleofilik. Jadi sebaiknya terjadi substitusi elektrofilik.
Dapatkah benzena bertindak sebagai nukleofil?
Benzena adalah sebuah nukleofil karena elektronnya yang terdelokalisasi. Molekul memiliki area kaya elektron yang memungkinkannya untuk disumbangkan ke elektrofil.
Apakah benzena mengalami reaksi substitusi?
Mengapa Benzena hanya mengalami reaksi substitusi elektrofilik? Sifat ini dapat dikaitkan dengan stabilitas Benzena yang luar biasa, karena 6 elektron terdelokalisasi membentuk awan elektron.
Dapatkah benzena mengalami eliminasi?
Benzena tidak dapat mengalami reaksi eliminasi. Hal ini dikarenakan sintesis jika fenol dari klorobenzena tidak berlangsung melalui mekanisme adisi-eliminasi.