Bagaimana nondisjunction menyebabkan sindrom turner?

Daftar Isi:

Bagaimana nondisjunction menyebabkan sindrom turner?
Bagaimana nondisjunction menyebabkan sindrom turner?
Anonim

Nondisjunction: Kegagalan kromosom berpasangan untuk berpisah (terputus) selama pembelahan sel, sehingga kedua kromosom pergi ke satu sel anak dan tidak ada yang pergi ke yang lain. Nondisjunction menyebabkan kesalahan dalam jumlah kromosom, seperti trisomi 21 (sindrom Down) dan monosomi X (sindrom Turner).

Di mana nondisjunction terjadi pada sindrom Turner?

Itu berarti bahwa wanita dengan sindrom Turner harus mendapatkan satu-satunya X dari ibunya. Dia tidak memperoleh kromosom seks dari ayahnya, yang menunjukkan bahwa nondisjunction terjadi dalam dirinya. Nondisjunction bisa saja terjadi di baik MI atau MII.

Apakah sindrom Turner dihasilkan dari nondisjunction pada meiosis?

Nondisjunction dapat terjadi selama meiosis I atau meiosis II. Aneuploidi sering mengakibatkan masalah serius seperti sindrom Turner, suatu monosomi di mana perempuan mungkin mengandung semua atau sebagian dari kromosom X. Monosomi untuk autosom biasanya mematikan pada manusia dan hewan lain.

Bagaimana sindrom Turner disebabkan?

Sindrom Turner disebabkan oleh kehilangan sebagian atau seluruhnya (monosomi) dari kromosom seks kedua. Kromosom terdapat dalam inti semua sel tubuh. Mereka membawa karakteristik genetik masing-masing individu dan mereka berpasangan. Kami menerima satu salinan dari setiap orang tua.

Apakah sindrom Turner delesi atau nondisjunction?

Sindrom Turner dihasilkan dari a penghapusan atau tidak berfungsinya satu kromosom X pada wanita. Sekitar setengah dari populasi dengan sindrom Turner memiliki monosomi X (45, XO).

Direkomendasikan: