Ketika seorang pria hemofilia menikah dengan wanita normal?

2024 Pengarang: Elizabeth Oswald | [email protected]. Terakhir diubah: 2023-12-17 02:50

Gen dari ibu dominan. Oleh karena itu, wanita heterozigot selalu pembawa. Ketika seorang pria hemofilia menikah dengan seorang wanita normal, menghasilkan anak perempuan pembawa dan anak laki-laki normal yang berarti semua keturunan mereka akan normal.

Berapa hereditas keturunannya jika laki-laki hemofilia kawin dengan perempuan normal jelaskan dengan diagram sinar saja?

Dengan demikian, laki-laki akan terinfeksi hemofilia. Dalam kondisi tertentu, seorang pria yang terinfeksi menikahi seorang wanita normal. Dan pada diagram yang diberikan kita dapat melihat bahwa jantan yang terinfeksi akan menghasilkan dua gamet yang memiliki satu kromosom X yang terinfeksi dan kromosom Y normal lainnya. Wanita normal akan menghasilkan dua kromosom X normal.

Bila seorang laki-laki hemofilia menikah dengan perempuan normal. Berapa peluang anak laki-laki mereka hemofilia?

Laki-laki penderita hemofilia dan wanita karier memiliki: a 25% (satu dari empat) kemungkinan memiliki anak laki-laki penderita hemofilia. 25% kemungkinan memiliki anak laki-laki dengan pembekuan darah normal. 25% kemungkinan memiliki anak perempuan yang menjadi pembawa.

Apa itu Pria Hemofilia?

Hemofilia biasanya kelainan pendarahan bawaan di mana darah tidak membeku dengan baik. Hal ini dapat menyebabkan pendarahan spontan serta pendarahan setelah cedera atau operasi. Darah mengandung banyak protein yang disebut faktor pembekuan yang dapat membantu menghentikan pendarahan.

Apa itupeluang seseorang dengan hemofilia menularkannya kepada keturunannya?

Dalam 70% kasus hemofilia, ada riwayat keluarga yang diketahui. Gen yang menyebabkan hemofilia diturunkan dari orang tua ke anak. Seorang ibu yang membawa gen disebut pembawa, dan dia memiliki kemungkinan 50% memiliki anak laki-laki dengan hemofilia dan 50% kemungkinan memiliki anak perempuan yang juga pembawa.

17 pertanyaan terkait ditemukan

Apakah hemofilia berasal dari Ayah atau Ibu?

Mutasi menyebabkan tubuh memproduksi terlalu sedikit faktor VIII atau IX. Perubahan dalam salinan gen pembuat faktor VIII atau faktor IX ini disebut alel hemofilia. Kebanyakan orang yang menderita hemofilia dilahirkan dengan itu. Hampir selalu diwariskan (diturunkan) dari orang tua ke anak.

Mengapa laki-laki paling banyak terkena hemofilia?

Gangguan ini lebih sering menyerang pria daripada wanita karena wanita memiliki kromosom X tambahan yang berfungsi sebagai "cadangan". Karena laki-laki hanya memiliki satu kromosom X, setiap mutasi pada gen faktor VIII atau IX akan mengakibatkan pada hemofilia.

Mengapa hemofilia disebut Royal Disease?

Hemofilia kadang-kadang disebut sebagai “penyakit kerajaan” karena itu mempengaruhi keluarga kerajaan Inggris, Jerman, Rusia dan Spanyol pada 19^th dan 20^th abad. Ratu Victoria dari Inggris, yang memerintah dari tahun 1837-1901, diyakini sebagai pembawa hemofilia B, atau defisiensi faktor IX.

Hemofilia jenis apa yang lebih parah?

Hemofilia A mempengaruhi 1 dari 5.000 hingga 10.000laki-laki. Hemofilia B kurang umum, mempengaruhi 1 dari 25.000 sampai 30.000 laki-laki. Sekitar 60% hingga 70% orang dengan hemofilia A memiliki bentuk gangguan yang parah dan sekitar 15% memiliki bentuk sedang. Sisanya menderita hemofilia ringan.

Apakah hemofilia bisa disembuhkan?

Saat ini tidak ada obat untuk hemofilia. Perawatan yang efektif memang ada, tetapi harganya mahal dan melibatkan suntikan seumur hidup beberapa kali seminggu untuk mencegah pendarahan.

Ketika seorang pria buta warna menikah dengan wanita normal?

Ini hanya diekspresikan dalam kondisi homozigot. Jawaban lengkap: Ketika persilangan antara pria buta warna dan wanita dengan penglihatan normal yang tidak memiliki riwayat keluarga buta warna dilakukan maka keturunannya akan memiliki empat anak – dua putri dan dua anak laki-laki.

Apakah hemofilia hanya pada laki-laki?

Hemofilia adalah kelainan pendarahan yang diturunkan terutama menyerang pria-tetapi wanita juga dapat menderita hemofilia.

Bisakah hemofilia melewati satu generasi?

Fakta: Karena pola pewarisan genetik hemofilia, kondisi ini dapat melewati satu generasi, tetapi tidak selalu. Mitos: Seorang wanita dengan kelainan pendarahan tidak dapat memiliki anak.

Ketika kita mengatakan seseorang adalah pembawa sifat?

Seseorang yang memiliki satu gen abnormal (tetapi tidak ada gejala) disebut pembawa. Pembawa dapat mewariskan gen abnormal kepada anak-anak mereka. Istilah "resesif terpaut seks" paling sering mengacu pada resesif terpaut-X.

Apakah hemofilia A atau B lebih buruk?

Bukti terbaru menunjukkan bahwa hemofilia B adalahklinis kurang parah daripada hemofilia A, menyoroti kebutuhan untuk mendiskusikan pilihan terapi lebih lanjut untuk setiap jenis hemofilia. Studi, “Haemofilia B secara klinis kurang parah daripada hemofilia A: bukti lebih lanjut,” diterbitkan dalam Blood Transfusion.

Pada usia berapa didiagnosis hemofilia?

Di Amerika Serikat, kebanyakan penderita hemofilia didiagnosis pada usia yang sangat muda. Berdasarkan data CDC, median usia saat didiagnosis adalah 36 bulan untuk penderita hemofilia ringan, 8 bulan untuk penderita hemofilia sedang, dan 1 bulan untuk penderita hemofilia berat.

Ras apa yang paling terkena hemofilia?

Usia rata-rata penderita hemofilia di Amerika Serikat adalah 23,5 tahun. Dibandingkan dengan distribusi ras dan etnis di populasi AS, ras kulit putih lebih umum, etnis Hispanik sama-sama umum, sedangkan ras kulit hitam dan keturunan Asia kurang umum di antara orang-orang dengan hemofilia.

Orang terkenal apa yang menderita hemofilia?

Cinta dalam kehidupan Elizabeth Taylor dan aktor Shakespeare selama berabad-abad, Richard Burton membintangi 61 film dan 30 drama - dan merupakan bintang Hollywood pertama yang mengungkapkan bahwa dia menderita hemofilia. Faktanya, Burton dan Taylor mendirikan Richard Burton Hemophilia Fund pada tahun 1964 untuk membantu menemukan obat hemofilia.

Apakah hemofilia karena perkawinan sedarah?

Meskipun jarang pada populasi umum, frekuensi alel yang bermutasi dan kejadian gangguan lebih besar di antara keluarga kerajaan Eropa karena tingkat kerajaan yang tinggiperkawinan sedarah. Kasus di mana kehadiran hemofilia B memiliki efek yang sangat signifikan adalah kasus Romanov Rusia.

Kondisi darah apa yang dimiliki keluarga kerajaan?

Hemophilia telah disebut "penyakit kerajaan". Ini karena gen hemofilia diturunkan dari Ratu Victoria, yang menjadi Ratu Inggris pada tahun 1837, kepada keluarga penguasa Rusia, Spanyol, dan Jerman. Gen Ratu Victoria untuk hemofilia disebabkan oleh mutasi spontan.

Mengapa wanita biasanya tidak terkena hemofilia?

Hemofilia adalah penyakit darah langka yang biasanya terjadi pada pria. Faktanya, sangat jarang wanita dilahirkan dengan kondisi karena cara itu diturunkan secara genetik. Seorang wanita perlu mewarisi dua salinan gen yang salah - satu dari setiap orang tua - untuk mengembangkan hemofilia A, B atau C.

Berapa lama umur rata-rata penderita hemofilia?

Selama periode ini, melebihi angka kematian pada populasi umum dengan faktor 2,69 (95% interval kepercayaan [CI]: 2,37-3,05), dan harapan hidup rata-rata pada hemofilia berat adalah 63 tahun.

Siapa pembawa gen hemofilia?

Hemofilia adalah penyakit keturunan, paling sering menyerang pria, yang ditandai dengan defisiensi pembekuan darah. Gen yang bertanggung jawab terletak di kromosom X, dan karena laki-laki hanya mewarisi satu salinan kromosom X, jika kromosom itu membawa gen yang bermutasi maka mereka akan terkena penyakit.

Mengapa laki-laki tidak pernah menjadi pembawa?

Pria tidak dapat menjadi pembawa karena mereka hanya memiliki satu kromosom X. Kromosom Y bukanlah kromosom yang benar-benar homolog. Untuk alasan ini, susunan genetik dari sifat yang diamati tidak berlipat ganda.