Dalam kasus benzaldehida, karena karbon karbonil terikat pada cincin benzena, ada pengurangan polaritas. … Jadi karbon karbonil dari benzaldehida kurang elektrofilik daripada karbon karbonil yang ada dalam propanal. Inilah alasan mengapa Propanal lebih reaktif daripada Benzaldehid.
Mana yang lebih reaktif benzaldehida atau propanal?
Atom karbon dari gugus karbonil benzaldehida kurang elektrofilik daripada atom karbon dari gugus karbonil yang ada di propanal. Polaritas gugus karbonil berkurang dalam benzaldehida karena resonansi seperti yang ditunjukkan di bawah ini dan karenanya kurang reaktif daripada propanal.
Mengapa benzaldehida sangat reaktif?
Karena ukuran gugus fenil yang besar dan besar, halangan sterik yang disebabkan oleh benzaldehida adalah lebih dari asetaldehid. … Dengan demikian, keberadaan gugus pendonor elektron menurunkan reaksi adisi nukleofilik. Jadi, urutan reaktivitas semua senyawa adalah CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Apakah benzaldehida lebih reaktif daripada fenol?
Phenol lebih reaktif daripada benzena terhadap reaksi substitusi elektrofilik.
Apakah elektron benzaldehida menyumbang atau menarik?
Menggunakan benzaldehida sebagai contoh (gugus karbonil adalah penarikan elektron), dapat dilihat bahwa resonansi sekarang menempatkan muatan positif di dalam cincin. … Ketika sebuahEWG hadir, muatan positif juga tidak pernah terletak pada posisi meta, tetapi hanya pada posisi orto dan para-.
