JPS adalah kondisi genetik. Artinya, risiko polip dan kanker dapat diturunkan dari generasi ke generasi dalam sebuah keluarga. Berdasarkan penelitian saat ini, 2 gen telah dikaitkan dengan JPS. Mereka disebut BMPR1A dan SMAD4.
Seberapa umum sindrom poliposis remaja?
Seberapa umum sindrom poliposis remaja (JPS)? JPS diperkirakan mempengaruhi di mana saja dari 1 dalam 100.000 hingga 1 dari 160.000 orang.
Apakah poliposis diturunkan?
Familial adenomatous polyposis (FAP) adalah kondisi bawaan langka yang disebabkan oleh cacat pada gen adenomatous polyposis coli (APC). Kebanyakan orang mewarisi gen dari orang tua. Tetapi pada 25 hingga 30 persen orang, mutasi genetik terjadi secara spontan.
Apakah sindrom poliposis remaja mengancam jiwa?
Kebanyakan polip remaja bersifat jinak, tetapi ada kemungkinan polip dapat menjadi kanker (ganas). Diperkirakan orang dengan sindrom poliposis remaja memiliki 10 hingga 50 persen risiko terkena kanker saluran pencernaan.
Apakah poliposis juvenil autosomal dominan?
Sindrom poliposis remaja (JPS) adalah kondisi dominan autosomal yang ditandai dengan polip hamartomatous multipel di seluruh saluran pencernaan. Individu dengan JPS berada pada peningkatan risiko kanker kolorektal dan lambung [1, 2].
