Mutasi frameshift dapat terjadi dengan menghapus atau memasukkan nukleotida ke dalam asam nukleat (Gambar 3). Mutasi frameshift penghapusan, di mana satu atau lebih nukleotida dihapus dalam asam nukleat, mengakibatkan perubahan kerangka baca, yaitu, membaca frameshift, dari asam nukleat.
Di mana mutasi frameshift terjadi?
Mutasi frameshift dihasilkan baik dengan penyisipan atau penghapusan satu atau lebih basis baru. Karena kerangka pembacaan dimulai di situs awal, setiap mRNA yang dihasilkan dari sekuens DNA yang bermutasi akan dibaca keluar bingkai setelah titik penyisipan atau penghapusan, menghasilkan protein yang tidak masuk akal.
Kapan mutasi frameshift terjadi?
Mutasi frameshift muncul ketika urutan normal kodon terganggu oleh penyisipan atau penghapusan satu atau lebih nukleotida, asalkan jumlah nukleotida yang ditambahkan atau dihilangkan tidak kelipatan dari tiga.
Apa contoh frameshift?
Mutasi frameshift terlihat pada penyakit genetik yang parah seperti penyakit Tay–Sachs; mereka meningkatkan kerentanan terhadap kanker tertentu dan kelas hiperkolesterolemia familial; pada tahun 1997, mutasi frameshift dikaitkan dengan resistensi terhadap infeksi oleh retrovirus HIV.
Apa itu penyisipan frameshift?
Mutasi frameshift adalah jenis mutasi yang melibatkan penyisipan atau penghapusan nukleotida di yangjumlah pasangan basa yang dihapus tidak habis dibagi tiga.
